中国科大等在转移机制研究不足之处取得重要进展

8同月2日，国际间著名学术期刊美国《东欧国家科该学院维氏》（PNAS）刊出了中所国科学技术大学生命科学该学院赵缅任教研究小组的科研成果。该组研究断定并证实Siva1在增生内－间质细胞内的转变成(EMT)和集中于的抑制中所发挥着极为重要抑制作用。这一断定为消除集中于提供了一个潜在的治疗小分子，并将推动新型效药物的研制。集中于是指细胞内脱离原发部位在远离原发部位的器官再次生长。具集中于技能的恶性是导致患者死亡的最主要原因。因此，透彻理解集中于时有发生的机理和寻找制约集中于的信号分子都能一直是癌症研究应用的极难和热点。赵缅任教研究小组断定，Siva1（一种细胞内凋亡相关肽）在增生内－间质细胞内的转变成(EMT)和集中于的抑制中所发挥着极为重要抑制作用。他们通过实验证实，Siva1一方面可以从外部通过肽相互抑制作用消除Stathmin（一种细胞骨架异构化肽）的细胞骨架异构化活性，另一方面也可以通过钙调肽激酶II(CaMK II)制约Stathmin丝氨酸16位的酪氨酸水平来消除Stathmin的活性。Siva1能够增进细胞骨架的生成和牢固，阻挠焦点粘连(focal adhension)的装配、细胞内搬迁以及增生内－间质细胞内转变成。该研究小组在人白血病组织取样中所证实，集中于程度极高的取样里Siva1和Stathmin丝氨酸16位的酪氨酸均西北面起码表述。此外，在活体动物模型中所该研究小组也证实Siva1可以消除在活体体内的集中于。这些结果说明，除了已经广泛排斥的actin介导的EMT除此以外，细胞骨架动力学在EMT中所也发挥极为重要抑制作用，同时洞察了Siva1在消除细胞内搬迁及EMT中所的极为重要功能，并提示中所Siva1肽的调低将助长的集中于。寻找控制集中于的关键分子及其致病机理是迄今合作开发更进一步药剂的主要方式为。该研究小组的工作表明，Siva1可以作为一个潜在的消除集中于的治疗小分子，引入效药物的研制；并且Siva1和pS16-Stathmin的水平可以作为白血病恶性程度的标记，引入临床上白血病的早期病因。该研究博士论文的第一作者为赵缅任教研究小组的博士生李楠。美国宾夕法尼亚大学与安徽医科大学的科研人员参与了该博士论文的大多协力研究。该研究组赢取了东欧国家Fund委海外青年协力Fund、中所国科该学院和科技部的项目资助。

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